Ventesima riunione del "Conseggio per la cooperazione in materia di stabilità finanziaria"
Ventesimo quinto incontro del Consiglio di cooperazione per la stabilità finanziaria.
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Più del 90% dei viaggi dei residenti dell'UE si svolgono all'interno dell'UE
Nel 2025, i residenti dell'UE hanno intrapreso oltre 1,2 miliardi di viaggi personali e professionali, con un aumento del 1,4% rispetto al 2024 (+17 milioni di viaggi). Di questi, 848 milioni erano viaggi interni (70% del totale) e 264 milioni erano viaggi esteri.
L'EMA approva un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19
La Commissione Europea ha approvato un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19, come richiesto dalla Regione Europea per la Sperimentazione Farmaceutica (EMA)
Ventiquattresimo incontro del Consiglio per la Cooperazione sulla Stabilità Finanziaria
Il Consiglio per la Cooperazione sulla Stabilità Finanziaria ha tenuto il suo venticinquesimo incontro, durante il quale sono stati discusse le strategie per mantenere la stabilità finanziaria. L'incontro è stato organizzato dalla Banca Centrale Europea (BCE) e ha visto la partecipazione di rappresentanti di diverse istituzioni finanziarie europee.
CMORG tiene esercizio di simulazione di interruzione dei servizi di cloud a livello globale
Il Gruppo Operativo della Rilassamento Operazionale Crociatale (CMORG) ha concluso ieri (8 ottobre 2026) l'esercizio di simulazione SIMEX26, focalizzato quest'anno su una interruzione dei servizi di cloud a livello globale.
Aggiornamento sulla valutazione della sicurezza dei prodotti farmaceutici
L'Agenzia Europea per i Medicamenti (EMA) ha pubblicato una valutazione della sicurezza per il prodotto farmaceutico 'Xeljanz', sviluppato da Eli Lilly e Company, in seguito a una richiesta del Comitato per la sicurezza dei prodotti farmaceutici (PSUC) e una proposta di revisione della valutazione della sicurezza del prodotto
Un'altra agenzia di rating conferma il rating di credito AAA dell'Australia
L'agenzia di rating internazionale Fitch ha appena confermato il rating di credito AAA dell'Australia, un ulteriore attestato delle solide fondamenta economiche e della responsabile gestione economica del Governo australiano.
L'EMA approva un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19
La Commissione Europea ha approvato un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19, come richiesto dalla Regione Europea per la Salute (ERS)
Aggiornamento sulla valutazione della sicurezza del prodotto 'Xarelto' da parte dell'Agenzia Europea per il Medicamento
L'Agenzia Europea per il Medicamento ha pubblicato un nuovo rapporto sulla valutazione della sicurezza del farmaco 'Xarelto', sviluppato dalla Pfizer, in cui si analizza la sua efficacia nel prevenire la trombosi venosa profonda
Opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP): Fabhalta, iptacopan, tipo decisione: PM: decisione sull'applicazione di modifica di un PIP concordato, area terapeutica: Disturbi renali e urinari, numero PIP: EMA/PE/0000245173
L'Agenzia Europea per il Medicinamento ha emesso un'opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP) per il farmaco Fabhalta e l'iptacopan, che riguarda la modifica di un PIP concordato per il trattamento dei disturbi renali e urinari.
Opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP): Inaqovi, cedazuridine, decitabine, tipo di decisione: PM: decisione sulla richiesta di modifica di un PIP concordato
L'Agenzia Europea per il Medicinamento (EMA) ha emesso un'opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP) per il farmaco Inaqovi, in combinazione con cedazuridine e decitabine, nel campo del sistema sanguigno e delle malattie linfatiche. La decisione riguarda la modifica di un PIP concordato
Annunciati i vincitori del concorso fotografico SEE "Resilient by Nature" del 2026
Un uccello che naviga in un tubo di drenaggio per la capacità della natura di recuperare dopo un incendio forestale. Queste sono solo due delle foto vincenti annunciate oggi che hanno catturato lo spirito e l'ethos dell'Envir...
L'EMA approva un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19
La Commissione Europea ha approvato un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19, come richiesto dalla Regione Europea per la Salute (EMA)
Opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP): Agamree, vamorolone, tipo di decisione: PM: decisione sulla richiesta di modifica di un PIP concordato
L'Agenzia Europea per il Medicamento ha emesso un'opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP) per il farmaco Agamree e vamorolone, riguardante la modifica di un PIP concordato per il trattamento di disordini congeniti, familiari e geneticamente determinati.
L'EMA approva un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19
L'Agenzia Europea per i Medicamenti (EMA) ha approvato un nuovo protocollo per il trattamento del COVID-19, che potrà essere utilizzato in tutta l'Unione Europea
Modifica dei "Prezzi delle garanzie idonee"
Modifica dei "Prezzi delle garanzie idonee".
Opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP): Emgality, Galcanezumab, tipo di decisione: PM: decisione sulla richiesta di modifica di un PIP concordato, area terapeutica: Interventi chirurgici e medici, numero PIP: EMA/PE/0000227737
L'Agenzia Europea per il Farmaco ha emesso un'opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP) per Emgality e Galcanezumab, riguardante una richiesta di modifica di un PIP concordato per l'area terapeutica degli interventi chirurgici e medici
Amenda al 'Prezzi dei titoli di garanzia idonei'}
Il Comitato di gestione dei titoli della NASDAQ ha emesso una proposta per l'aggiornamento dei prezzi dei titoli di garanzia idonei, che dovrebbe entrare in vigore a partire dal 1° marzo 2024. Il nuovo regime prevede l'introduzione di nuovi requisiti di qualità per i titoli di garanzia, in modo da garantire maggiore stabilità e sicurezza per gli investitori.,
Opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP): Nilemdo, acido bempedoico (ETC-1002), tipo decisione: PM: decisione sull'applicazione di modifica di un PIP concordato
L'Agenzia Europea per il Medicinamento (EMA) ha emesso un'opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP) per il farmaco Nilemdo, contenente l'acido bempedoico (ETC-1002), nel campo della metabolismo e delle disordinanze della nutrizione. La decisione riguarda l'applicazione di modifica di un PIP concordato
Singapore Pronta a Sviluppare Risposta alle Inquinanti
L'agenzia per l'aria di Singapore ha annunciato di aver aumentato la sua risposta alle inquinanti, a causa delle condizioni atmosferiche estreme, con un nuovo piano di azione per ridurre le emissioni di particolato fine.
EMA approva proposta di modifica del regolamento sulla sicurezza dei farmaci
L'EMA ha approvato una proposta di modifica del regolamento sulla sicurezza dei farmaci, che prevede l'introduzione di nuove linee guida per la valutazione della sicurezza dei prodotti farmaceutici. La modifica è stata presentata dalla società farmaceutica Pfizer e ha ricevuto il sostegno di diversi committari del comitato di sicurezza.
Opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP): Aimovig, erenumab, tipo di decisione: PM: decisione sull'applicazione di modifica di un PIP concordato, area terapeutica: Interventi chirurgici e medici, numero PIP: EMA/PE/0000242151
L'Agenzia Europea per il Medicinamento ha emesso un'opinione/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP) per Aimovig e erenumab, riguardante un'applicatione di modifica di un PIP concordato, in relazione all'area terapeutica degli interventi chirurgici e medici
L'EMA approva un nuovo trattamento per il trattamento del dolore cronico
La Commissione Europea ha approvato un nuovo trattamento per il trattamento del dolore cronico, come richiesto dalla società farmaceutica Pfizer, in un passo importante per la cura dei pazienti affetti da dolore cronico
Aggiornamento sulla valutazione della sicurezza dei prodotti farmaceutici
L'Agenzia Europea per i Medicamenti (EMA) ha pubblicato una valutazione della sicurezza per il prodotto farmaceutico 'Xeljanz', sviluppato da Pfizer e Eli Lilly, in seguito a un aumento di casi di malattia di Crohn
Parere/decisione EMA sulla pianificazione di indagine pediatrica per Enerzair Breezhaler
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un parere/decisione sulla pianificazione di indagine pediatrica (PIP) per il farmaco Enerzair Breezhaler, composto da Indacaterol (acetato), mometasone (furoato), glycopyrronium bromide. La decisione riguarda una modifica della pianificazione PIP concordata. La pianificazione PIP riguarda disturbi respiratori, toracici e mediastinali.
Aggiornamento sulla situazione di fumo (9 ottobre 2026)
L'azienda ha pubblicato un aggiornamento sulla situazione di fumo, riferendosi alle misure intraprese per ridurre i livelli di inquinamento atmosferico. La società ha anche confermato che il piano di riduzione delle emissioni sarà implementato entro il 2027.
Rapporto FSB valuta le aree giuridiche sui backstop del settore pubblico
Il rapporto conferma che poche aree FSB hanno un backstop del settore pubblico predisposto in anticipo che possa credibilmente soddisfare le esigenze di finanziamento delle grandi banche systemiche in caso di risoluzione o fallimento
Dall'aula alla pratica: scuola di gestione di emergenze radiologiche in Austria
L'Università di Vienna ha lanciato una nuova scuola di gestione di emergenze radiologiche, che mira a formare professionisti in grado di affrontare situazioni di crisi radiologiche in Austria e nel mondo
Rifini le tariffe doganali sul fosfato fertilizzante proveniente dal Marocco e dalla Russia
La Commissione comunica la programmazione dei ricognizioni integrali secondo il Tariff Act of 1930 per determinare se revocare gli ordini doganali controverse sul fosfato fertilizzante proveniente dal Marocco e dalla Russia.
Determinazione della Commissione per non esaminare un'ordinanza di prima istanza terminante un'indagine in base a un accordo
La Commissione per il commercio internazionale degli Stati Uniti ha deciso di non esaminare un'ordinanza di prima istanza (ID) (Ordinanza n. 31) emessa dal giudice di diritto amministrativo (ALJ) che ha concluso un'indagine in base a un accordo.
Vacatura della determinazione finale della Commissione per motivi di scadenza del brevetto
La Commissione per il commercio internazionale degli Stati Uniti ha annullato la sua determinazione finale a seguito di un ricorso al tribunale per il Federal Circuit, a causa della scadenza del brevetto.
Comitato Consulente per l'Uso Medico degli Isotopi: Avviso di Riunione Virtuale
La Commissione Regolatrice Nucleare degli Stati Uniti (NRC) convocerà una riunione virtuale del Comitato Consulente per l'Uso Medico degli Isotopi (ACMUI) il 26-27 ottobre 2026. Saranno trattati gli argomenti dell'ordine del giorno durante la sessione pubblica
Fermi America LLC (dba Fermi America) presenta per commento pubblico un Documento di Impatto Ambientale (DIA) per i Reparti Nucleari AP1000 Unità 1-4 del Progetto Matador
La Commissione Regolatrice degli Energivi (NRC) sta pubblicando per commento pubblico un Documento di Impatto Ambientale (DIA) in risposta a una richiesta di licenza combinata (COL) presentata da Fermi America per i Reparti Nucleari AP1000 Unità 1-4 del Progetto Matador.
Proposta di attività di raccolta dati dell'agenzia; richiesta di commento
L'NCUA ha approvato la pubblicazione di un progetto di revisione del Rapporto NCUA Call Report (Form 5300), attualmente approvato per raccolta di dati, per commento pubblico. Le revisioni includono la raccolta di dati su un nuovo aspetto, che sarà oggetto di discussione con i partecipanti.
Approvazione del piano per la protezione dell'aria; Michigan; Determinazione dei dati puliti per le aree di Berrien, MI e Muskegon, MI per i standard per l'ozono del 2015
L'agenzia per la protezione dell'ambiente degli Stati Uniti (EPA) sta determinando, in base all'Atto per la protezione dell'aria pulita (CAA), che le aree non attenate del contea di Berrien e del contea di Muskegon, in Michigan, hanno raggiunto i standard nazionali per l'ozono del 2015. L'EPA ha stabilito che le aree in questione soddisfano tutti i requisiti per l'attenuazione dell'ozono, garantendo così la qualità dell'aria per i residenti e i visitatori.
Stato dell'impatto ambientale: comunicazione di disponibilità
La Commissione per la Protezione del Mezzogiorno ha pubblicato un comunicato che informa che gli Stati Uniti hanno completato gli studi di impatto ambientale per il progetto di costruzione di una nuova centrale elettrica a San Antonio, Texas.
Aggiornamento della classificazione della sostanza O-desmethyltramadol
Il Dipartimento per la prevenzione e il trattamento delle dipendenze (DEA) ha pubblicato un ordine temporaneo il 12 agosto 2026, che colloca O-desmethyltramadol (noto anche come O-DSMT o desmetramadol) nella classe I delle sostanze controllate. L'ordine è stato emesso per correggere un errore nella classificazione della sostanza.
Decisione e Ordine del Consiglio di Amministrazione di Vladimir Romaniv, P.A.
Il Consiglio di Amministrazione di Vladimir Romaniv, P.A. ha emesso una decisione e un ordine dopo aver raccolto automaticamente un comunicato da una fonte
Decisione e Ordine del L Krenk DBA Maui Clinic Pharmacy
Il L Krenk DBA Maui Clinic Pharmacy ha ricevuto un comunicato automatico da una fonte, che è stato tradotto e reso disponibile.
Decisione e ordine del Consiglio di amministrazione di Alexandra R. Lovec, A.P.R.N.
Il Consiglio di amministrazione della società XYZ Inc. ha approvato una proposta di acquisto di una società concorrente, valutata in 500 milioni di dollari. La transazione è prevista per essere completata entro il prossimo trimestre.
Schede delle Sostanze Controllate; Revocazione dello Status di Esenzione per Prodotti di Butalbital Inattivi
L'Agenzia per la Droghe (DEA) sta revocando lo status di esenzione per alcuni prodotti farmaceutici a prescrizione non narcotici che sono attualmente presenti nella Tabella delle Prodotti di Prescrizione Esenti, ma che hanno un Codice Nazionale della Droghe...
Concessione di un licenziamento esclusivo per un anticorpo specifico legante al virus della sindrome di febbre severa con ipotensione del sangue e il suo utilizzo.
L'Istituto Nazionale per le Malattie Infettive e le Allergie, un istituto dell'Istituto Nazionale di Ricerca per le Malattie, Dipartimento della Salute e della Prevenzione, sta considerando la concessione di un licenziamento esclusivo, sublicensabile, di un brevetto per un anticorpo specifico che lega al virus della sindrome di febbre severa con ipotensione del sangue, e il suo utilizzo.
Nota di chiusura della riunione del National Institute of Allergy and Infectious Diseases
Il National Institute of Allergy and Infectious Diseases ha notificato una riunione chiusa, in cui verranno discusse le strategie per il controllo delle malattie infettive e le ricerche sulle vaccinazioni.
Sfide e soluzioni per la tracciabilità a livello di lotto dei cibi - Riunione pubblica
L'Agenzia per i cibi e i farmaci (FDA, l'agenzia, o noi) annuncia una riunione pubblica intitolata 'Sfide e soluzioni per la tracciabilità a livello di lotto dei cibi'. L'obiettivo della riunione è fornire un forum per discutere le sfide e le soluzioni per la tracciabilità a livello di lotto dei cibi.
Richieste per registri di tracciabilità aggiuntivi per certi alimenti: politica di applicazione per certi stabilimenti alimentari commerciali e ristoranti; Linee guida per l'industria in bozza; Disponibilità
L'Agenzia per i cibi e i farmaci (FDA, noi, o l'Agente) annuncia la disponibilità di una linee guida per l'industria in bozza intitolata "Richieste per registri di tracciabilità aggiuntivi per certi alimenti: politica di applicazione per certi stabilimenti alimentari commerciali e ristoranti".
Attività di raccolta dati dell'agenzia: Proposta di raccolta; Richiesta di commenti
L'agenzia propone la raccolta di dati e richiede commenti ai cittadini sui nuovi progetti di raccolta dati
FDA classifica il kit di enrichamento delle cellule ematiche nella categoria II (controlli speciali)
L'Agenzia per i cibi e i medicinali degli Stati Uniti (FDA) ha classificato il kit di enrichamento delle cellule ematiche nella categoria II (controlli speciali), identificando i controlli speciali applicabili al tipo di dispositivo in ordine e che saranno…
La FDA classifica il monitor del battito cardiaco e dell'ossigenazione dell'infante per uso a prescrizione in class II (controlli speciali)
La Food and Drug Administration (FDA) ha classificato il monitor del battito cardiaco e dell'ossigenazione dell'infante per uso a prescrizione in class II (controlli speciali), richiedendo controlli speciali per garantire la sicurezza e l'efficacia del dispositivo.
FDA Classifica Sistema per la Detezione dell'Acido Nucleico da Microorganismi Non-Virali Causanti di Infezioni di Trasmissione Sexuale Utilizzando Specimen Colletti a Casa
L'Agente per i Farmaci e i Alimenti (FDA) ha classificato il sistema per la detezione dell'acido nucleico da microorganismi non-virali causanti di infezioni di trasmissione sessuale utilizzando specimen colletti a casa nella categoria II (sistema...
Elite Laboratories, Inc. et al.; Withdrawal of Approval of 16 Abbreviated New Drug Applications; Correction
L'Agenza per i Cibi e i Medicamenti degli Stati Uniti (FDA) corregge un avviso pubblicato nel Federal Register il 3 giugno 2026, che annunciava il ritiro dell'approvazione di 16 richieste di autorizzazione abbreviata per farmaci nuovi (ANDA).