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Imprese · 21/04/2025Aggiornato: 17/10/2026 · 1 min di lettura

Riunione pubblica del programma Medicare: nuovi e revisionati codici di laboratorio clinico per il programma di tariffe per laboratorio clinico del 2026

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Riepilogo

Il programma Medicare terrà una riunione pubblica per ricevere commenti e raccomandazioni (inclusi dati su quali raccomandazioni sono basate) sulle basi appropriate per stabilire i montanti di pagamento per nuovi o sostanzialmente revisionati codici procedura comune per la sanità da considerare per il pagamento sotto il programma di tariffe per laboratorio clinico per l'anno calendario 2026. Questa riunione fornisce anche un forum per coloro che hanno presentato determinate richieste di revisione e per il pubblico per fornire commenti sulle richieste.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 16/09/2026

Convegno pubblico per revisioni aggiornate del sistema di codifica comune per procedure sanitarie (HCPCS) Livello II

Questo avviso annuncia la seconda riunione pubblica biennale del sistema di codifica comune per procedure sanitarie (HCPCS) Livello II del 2026, per discutere i codici CMS preliminari, le categorie beneficiari del Medicare e le determinazioni di pagamento del Medicare, se applicabili, per revisioni aggiornate del codice set del HCPCS Livello II per oggetti e servizi non farmaceutici e non biologici, nonché come registrarsi per la riunione

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una proposta di raccolta dati, come previsto dal Paperwork Reduction Act del 1995. Questa notifica invita commenti su una proposta di raccolta dati intitolata Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo. Il Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo fornisce fondi rapidi per aiutare i programmi di salute pubblica esistenti a rispondere a emergenze e crisi di salute pubblica di grande portata.

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla riduzione del carico di lavoro e dall'uso ottimale dell'informazione governativa del 1995. Questa notifica invita commenti su un progetto di raccolta di dati proposto intitolato Respiratori protettivi - 42 CFR 84. L'obiettivo di questa raccolta dati è di consentire le attività di certificazione di approvazione dei respiratori del 42 CFR parte 84.

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Imprese · 28/09/2026

CDC Invita il Pubblico a Commentare sulla Raccolta di Dati per il Controllo del Cancro del Colon

L'Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) ha invito il pubblico e le altre agenzie federali a commentare su una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla Riduzione del Carico di Lavoro e dall'Utilizzo dell'Informazione Governativa del 1995. Questa notifica invita il commento su un progetto di raccolta di dati intitolato Colorectal Cancer Control Program (CRCCP) Attività di Monitoraggio. Il CDC richiede l'approvazione per continuare la raccolta di dati tramite un sondaggio annuale, uno strumento di raccolta dati a livello clinico e un sondaggio di aggiornamento del programma a livello di destinatario trimestrale.

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Imprese · 16/09/2026

Il Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici della FDA Annuncia una Riunione Pubblica

La FDA ha annunciato una prossima riunione pubblica del Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici, con l'obiettivo di discutere la sequenziamento agnostico alle patogeni come strumento di preparazione e risposta alle emergenze, in conformità con il FDORA del 2022.

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Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

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