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Imprese · 07/07/2025Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura

Correzione di un'errore nella raccolta di informazioni della CMS

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

La CMS ha pubblicato un avviso nel Federal Register del 27 giugno 2025, che richiedeva commenti su una raccolta di informazioni relativa al CMS-10765 (codice di controllo OMB 0938-1420) intitolata 'Demonstrazione di scelta di revisione per i servizi di riabilitazione in ospedale (IRF)'. L'errore nella raccolta di informazioni richiesto elencato nell'avviso è stato corretto con questo documento.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 14/09/2026

L'agenzia CMS invita il pubblico a commentare sulla raccolta di informazioni

L'agenzia CMS ha annunciato l'opportunità per il pubblico di commentare sulla sua intenzione di raccogliere informazioni dal pubblico. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni raccolta di informazioni proposta (compresi ogni estensione o rinnovo di una raccolta di informazioni esistente) e a consentire un commento pubblico per un periodo di 60 giorni sul progetto proposto.

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una proposta di raccolta dati, come previsto dal Paperwork Reduction Act del 1995. Questa notifica invita commenti su una proposta di raccolta dati intitolata Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo. Il Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo fornisce fondi rapidi per aiutare i programmi di salute pubblica esistenti a rispondere a emergenze e crisi di salute pubblica di grande portata.

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Imprese · 16/09/2026

Opportunità di condividere gli eventi con l'Ufficio di Integrità delle Ricerche

L'Ufficio di Integrità delle Ricerche (ORI) annuncia un'opportunità continua per entità pubbliche e private non federali di co-sponsorizzare conferenze, workshop, simposi, riunioni, tavole rotonde o altri eventi simili (collettivamente, 'Eventi') con ORI. L'ORI co-sponsorizza un numero limitato di Eventi con entità non federali ogni anno. Le potenziali co-sponsorizzanti devono aver dimostrato interesse e esperienza nella condotta responsabile della ricerca o nella gestione delle accuse di condotta irregolare di ricerca e devono essere disposti a contribuire in modo sostanziale all'evento co-sponsorizzato. Questo avviso sostituisce l'annuncio di opportunità di co-sponsorizzazione dell'ORI del 21 ottobre 2022, pubblicato al 87 FR 64067.

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Imprese · 15/09/2026

Concessione di un Patento Esclusivo di Licenza: Sviluppo e Commercializzazione di Terapie Cellulari Ingegnerizzate per il Trattamento dei Carenzi di HPV 16 E6

L'Istituto Nazionale per il Cancro, un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute, Dipartimento della Salute e della Previdenza Sociale, sta considerando la concessione di un Patento Esclusivo di Licenza per praticare le invenzioni contenute nei brevetti e brevetti di domanda elencati nella sezione Informazioni Supplementari di questo avviso a MedGene Therapeutics, Inc. (MedGene), una società situata a Silver Spring, Maryland, Stati Uniti d'America.

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla riduzione del carico di lavoro e dall'uso ottimale dell'informazione governativa del 1995. Questa notifica invita commenti su un progetto di raccolta di dati proposto intitolato Respiratori protettivi - 42 CFR 84. L'obiettivo di questa raccolta dati è di consentire le attività di certificazione di approvazione dei respiratori del 42 CFR parte 84.

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Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

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