Imprese · 10/09/2026

FDA classifica il sistema di test per l'antitumor necrosi di fattore alfa monoclonale per malattie del tratto digestivo in classe II (controlli speciali)

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L'Agente per la cibo e i medicinali degli Stati Uniti (FDA) ha classificato il sistema di test per l'antitumor necrosi di fattore alfa monoclonale per malattie del tratto digestivo nella classe II (controlli speciali), che garantisce una ragionevole garanzia della sicurezza e dell'efficacia del dispositivo.