Imprese · 10/09/2026

FDA classifica il dispositivo di deviazione meccanica per protezione dell'esofago durante le procedure di ablazione cardiaca in classe II (controlli speciali)

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L'Agente per la Cura e la Sicurezza dei Prodotti Medici (FDA) ha classificato il dispositivo di deviazione meccanica per protezione dell'esofago durante le procedure di ablazione cardiaca in classe II (controlli speciali), in base alla quale si identificano i controlli speciali applicabili al dispositivo tipo, che faranno parte del linguaggio codificato per la classificazione del dispositivo di deviazione meccanica per protezione dell'esofago durante le procedure di ablazione cardiaca.