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Imprese · 09/10/2026Aggiornato: 17/10/2026 · 1 min di lettura

La FDA classifica il monitor del battito cardiaco e dell'ossigenazione dell'infante per uso a prescrizione in class II (controlli speciali)

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

La Food and Drug Administration (FDA) ha classificato il monitor del battito cardiaco e dell'ossigenazione dell'infante per uso a prescrizione in class II (controlli speciali), richiedendo controlli speciali per garantire la sicurezza e l'efficacia del dispositivo.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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