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Tecnologia · 13/10/2026

Postapprovazione modifiche di produzione per farmaci biosimili e sostitutivi biosimili: domande e risposte; Linee guida per l'industria; Disponibilità

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L'Agenzia per i cibi e i farmaci (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una linee guida finale per l'industria intitolata "Postapprovazione modifiche di produzione per farmaci biosimili e sostitutivi biosimili: Domande e risposte"

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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