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Imprese · 14/01/1994Aggiornato: 15/10/2026 · 1 min di lettura

Disponibilità di Rapporto Tecnico sul Programma di Toxicologia e Carcinogenesi degli Studi sull'Acetaminofene

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Riepilogo

Il National Toxicology Program ha reso disponibile un rapporto tecnico sulle indagini sulla tossicologia e la carcinogenesi degli studi sull'acetaminofene.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 28/09/2026

CDC Invita il Pubblico a Commentare sulla Raccolta di Dati per il Controllo del Cancro del Colon

L'Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) ha invito il pubblico e le altre agenzie federali a commentare su una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla Riduzione del Carico di Lavoro e dall'Utilizzo dell'Informazione Governativa del 1995. Questa notifica invita il commento su un progetto di raccolta di dati intitolato Colorectal Cancer Control Program (CRCCP) Attività di Monitoraggio. Il CDC richiede l'approvazione per continuare la raccolta di dati tramite un sondaggio annuale, uno strumento di raccolta dati a livello clinico e un sondaggio di aggiornamento del programma a livello di destinatario trimestrale.

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Imprese · 16/09/2026

Invenzioni di Proprietà del Governo; Disponibilità per la Licenza

L'Istituto Nazionale per le Malattie Infettive e Allergiche (NIAID), un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute (NIH), Dipartimento della Salute e dei Servizi Sanitari (SSN), sta dando notizia dell'invenzione elencata di seguito, che è di proprietà di un'agenzia del Governo degli Stati Uniti e è disponibile per la licenza per raggiungere una commercializzazione rapida dei risultati di ricerche e sviluppo finanziati dal governo federale. Le richieste di brevetto per le invenzioni selezionate possono essere presentate per estendere la copertura del mercato per le aziende e possono essere disponibili per la licenza.

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Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

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Imprese · 15/09/2026

Considerazioni Statistiche per la Progettazione di Indagini Cliniche di Malattie Rare: Apertura di un Docket Pubblico e Richiesta di Informazioni e Commenti

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA, l'Agente, o noi) sta stabilendo un docket pubblico per raccogliere feedback sui considerati statistici per le indagini cliniche di malattie rare. Il docket è aperto in concomitanza con un Workshop sulla stessa materia, intitolato Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE). I feedback sono accettati sia sui documenti pre-letto allegati che sulla materia trattata nel Workshop stesso.

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Imprese · 14/09/2026

Proposta di politica sulla sicurezza biologica del NIH per ricerche che coinvolgono bioavversi

Il National Institutes of Health (NIH) propone una nuova politica sulla sicurezza biologica per garantire che la ricerca di alta qualità sia condotta in condizioni di sicurezza di alta qualità. Il NIH richiede l'input pubblico su una nuova proposta di politica sulla sicurezza biologica completa che, quando sarà finalizzata, sostituirà i linee guida attuali del NIH per la ricerca che coinvolge molecole nucleiche ricombinate o sintetiche (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

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