Zdrowie i gospodarka · 20/01/1994
La FDA annuncia l'accessibilità di un nuovo riferimento di panel per test per la detezione di anticorpi contro il Virus T-Linfotropico Umano Tipo I (HTLV-I) - HTLV-I Reference Panel 3; Disponibilità
La Food and Drug Administration (FDA) sta annunciando l'accessibilità di un nuovo riferimento di panel per test per la detezione di anticorpi contro il Virus T-Linfotropico Umano Tipo I (HTLV-I Reference Panel 3). Il riferimento di panel HTLV-I Reference Panel 3 è destinato a sostituire il riferimento di panel HTLV-I Reference Panel 2F.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →