La protezione degli identità dei reporter di eventi avversi e dei pazienti; Prevenzione delle regole di divulgazione

Riepilogo

L'Agenzia per i medicinali e i prodotti sanitari (FDA) sta proponendo di modificare le sue regolamentazioni di informazione pubblica per aiutare a garantire che le identità di coloro che segnalano eventi avversi associati ai farmaci umani, ai biologici e ai dispositivi medici, e le identità dei pazienti siano tenute in confidenza e non divulgate dall'Agenzia, come previsto dalle attuali norme dell'agenzia, o dalle aziende che possiedono questi rapporti.