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Zdrowie i gospodarka · 31/01/1994

Invenzioni di proprietà governativa; Disponibilità per la licenza

L'invenzione elencata di seguito è di proprietà di un'agenzia del governo degli Stati Uniti e è disponibile per la licenza negli Stati Uniti (e nei mercati esteri) in conformità con 35 USC 207 per raggiungere una commercializzazione rapida dei risultati della ricerca e dello sviluppo finanziati dal governo federale. L'invenzione descritta in questa applicazione e la sua continuazione (U.S. Patent Application Number 08/032,869, depositata il 16 marzo 1993) è un test ELISA (enzima-legato immunosorbente) per rilevare la risposta immunitaria umorale alla infezione da papillomavirus in esseri umani e altri vertebrati.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →
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Zdrowie i gospodarka · 21/05/2026

Nota di Ordine ai sensi delle sezioni 362 e 365 della Legge sul Servizio di Sanità Pubblica che Sospende l'Introduzione di Certi Persone da Paesi dove Esiste una Malattia Trasmissibile

Il Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC), un componente del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS), annuncia l'emissione di un Ordine ai sensi della sezione 362 e 365 della Legge sul Servizio di Sanità Pubblica che sospende l'introduzione di certe persone da paesi dove esiste un'epidemia di una malattia trasmissibile per un periodo di 30 giorni. L'Ordine è stato emesso il 18 maggio 2026.

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Zdrowie i gospodarka · 20/05/2026

Nota di beneficio e parametri di pagamento dell'HHS per il 2027: miglioramento dell'implementazione della Legge sulle protezioni dei pazienti e sulle cure accessibili

La presente regola finale contiene disposizioni per migliorare l'implementazione della Legge sulle protezioni dei pazienti e sulle cure accessibili, tra cui parametri di pagamento e disposizioni relative ai programmi di regolazione del rischio e di validazione dei dati di regolazione dell'HHS (HHS-RADV), nonché tariffe di utenza per il 2027 per gli emittenti che offrono piani di assicurazione sanitaria qualificati (QHPs) attraverso gli scambi facilitati dal governo federale (FFEs) e gli scambi basati sugli stati sul piattaforma federale (SBE-FPs).

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Zdrowie i gospodarka · 20/05/2026

Annuncio delle richieste e registrazione per il "EHIgnite Challenge"

Il EHIgnite Challenge affronta i problemi di utilizzabilità dei dati nelle esportazioni di informazioni sanitarie elettroniche (EHI) per paziente singolo. Questo challenge cerca di incentivare lo sviluppo di strumenti, piattaforme e workflow che trasformino le esportazioni EHI per paziente singolo in informazioni utilizzabili, leggibili e azionate che supportino la cura clinica, l'engagement del paziente e la presa di decisioni informata.

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Zdrowie i gospodarka · 20/05/2026

Attività di raccolta di informazioni dell'agenzia: Richiesta di raccolta di informazioni: Foglio di lavoro per viaggi del National Health Service Corps Scholar/Studenti per Servizio, OMB No. 0906-0087-Rivissozione

In conformità con il requisito di opportunità di commento pubblico per i progetti di raccolta di dati proposti della Paperwork Reduction Act del 1995, HRSA annuncia i piani di inviare una Richiesta di Raccolta di Informazioni (ICR) descritta di seguito, all'Ufficio del Budget dell'Amministrazione (OMB). Prima di inviare l'ICR all'OMB, HRSA cerca commenti dal pubblico riguardo all'attuale stima del carico, di seguito, o qualsiasi altro aspetto dell'ICR.

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Zdrowie i gospodarka · 20/05/2026

Attività di raccolta di informazioni dell'agenzia: Invio a OMB per la revisione e l'approvazione; Richiesta di commenti pubblici; Formulario di piano di lavoro standardizzato per l'uso con le domande per i finanziamenti e gli accordi di cooperazione del Bureau of Health Workforce Research and Training, OMB No. 0906-0049-Revision

In conformità con il Paperwork Reduction Act del 1995, HRSA ha inviato una richiesta di raccolta di informazioni (ICR) all'Office of Management and Budget (OMB) per la revisione e l'approvazione. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione e approvazione.

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