Imprese · 02/02/1994Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura
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Riepilogo
La riunione si è concentrata sull'argomento di un'eventuale esposizione a livelli bassi di chimiche e le sue conseguenze sulla sensibilità neurologica.
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6Imprese · 05/10/2026
L'Centro per il controllo e prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla riduzione del carico di lavoro e dall'uso ottimale dell'informazione governativa del 1995. Questa notifica invita commenti su un progetto di raccolta di dati proposto intitolato Respiratori protettivi - 42 CFR 84. L'obiettivo di questa raccolta dati è di consentire le attività di certificazione di approvazione dei respiratori del 42 CFR parte 84.
Leggi il riepilogo →Imprese · 05/10/2026
Il Centro per la Revisione Scientifica ha emesso una nota di modifica della riunione, che include le modifiche apportate al calendario e alle procedure di partecipazione
Leggi il riepilogo →Imprese · 28/09/2026
L'Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una raccolta di dati proposta, come previsto dalla Legge sulla Riduzione del Carico di Lavoro e dall'Utilizzo dell'Informazione Governativa del 1995. Questa notifica invita il commento su un progetto di raccolta di dati intitolato
Leggi il riepilogo →Imprese · 28/09/2026
L'Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) ha invito il pubblico e le altre agenzie federali a commentare su una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla Riduzione del Carico di Lavoro e dall'Utilizzo dell'Informazione Governativa del 1995. Questa notifica invita il commento su un progetto di raccolta di dati intitolato Colorectal Cancer Control Program (CRCCP) Attività di Monitoraggio. Il CDC richiede l'approvazione per continuare la raccolta di dati tramite un sondaggio annuale, uno strumento di raccolta dati a livello clinico e un sondaggio di aggiornamento del programma a livello di destinatario trimestrale.
Leggi il riepilogo →Imprese · 16/09/2026
La FDA ha annunciato una prossima riunione pubblica del Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici, con l'obiettivo di discutere la sequenziamento agnostico alle patogeni come strumento di preparazione e risposta alle emergenze, in conformità con il FDORA del 2022.
Leggi il riepilogo →Imprese · 16/09/2026
L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.
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