Imprese · 14/02/1994Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura
Dispositivi Medici; Classificazione degli Implantati Articolari Temporomandibolare
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Riepilogo
L'Agenzia per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (FDA) sta ripropponendo la classificazione di due implantati articolari temporomandibolari, il Protesi Condilo Mandibolare e la Protesi Fossa Glenoidea, nella classe III (approvazione premercato). L'agenzia sta emettendo questa riproposta per riflettere la raccomandazione del Comitato sui Prodotti Dentali in merito alla classificazione di questi dispositivi.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →