BN Business News
Business Maps⌕ Cerca in Business News
Aggiungi la tua azienda →

Imprese · 22/02/1994Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura

Farmaci antibiotici; Aggiornamenti, modifiche tecniche e correzioni

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

L'Agence per i medicinali e i prodotti per la sanità (FDA) sta modificando le normative sui farmaci antibiotici aggiornando, apportando modifiche tecniche non controversie e correggendo gli standard accettati per i farmaci antibiotici e contenenti antibiotici per uso umano.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

Esplora gli approfondimenti

Analisi aziendali →
5

Imprese · 17/09/2026

Proposta di raccolta dati per attività di distribuzione di diseguali e dimostrazione di ricerca pilota

L'Ufficio per i Servizi Comunitari (OCS), l'Amministrazione per i Bambini e le Famiglie (ACF), il Dipartimento per i Servizi Sanitari e Sociali (DHSS), propone di continuare a raccogliere dati per comprendere le esigenze di diseguali e i risultati per i beneficiari dell'attività di distribuzione di diseguali e dimostrazione di ricerca pilota (DDDRP). Questa raccolta (n. 0970-0642 dell'Ufficio per la Gestione del Bilancio, OMB) attualmente include il Rapporto Beneficiario e il Sondeggio Beneficiario. Non vengono proposte modifiche al Rapporto Beneficiario. L'OCS propone revisioni al Sondeggio Beneficiario e propone l'aggiunta di un Sondeggio Organizzativo.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 16/09/2026

Il Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici della FDA Annuncia una Riunione Pubblica

La FDA ha annunciato una prossima riunione pubblica del Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici, con l'obiettivo di discutere la sequenziamento agnostico alle patogeni come strumento di preparazione e risposta alle emergenze, in conformità con il FDORA del 2022.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 15/09/2026

Considerazioni Statistiche per la Progettazione di Indagini Cliniche di Malattie Rare: Apertura di un Docket Pubblico e Richiesta di Informazioni e Commenti

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA, l'Agente, o noi) sta stabilendo un docket pubblico per raccogliere feedback sui considerati statistici per le indagini cliniche di malattie rare. Il docket è aperto in concomitanza con un Workshop sulla stessa materia, intitolato Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE). I feedback sono accettati sia sui documenti pre-letto allegati che sulla materia trattata nel Workshop stesso.

Leggi il riepilogo →