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Imprese · 23/02/1994Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura

Discussione delle Attività della Conferenza Internazionale sull'Armonizzazione dei Requisiti Tecnici per la Registrazione di Farmaci per l'Uso Umano; Notizia di Incontro Pubblico

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Riepilogo

L'Amministrazione per i Medicinali e i Prodotti per il Consumo (FDA) annuncia un workshop pubblico sul progresso delle attività associate alla Conferenza Internazionale sull'Armonizzazione dei Requisiti Tecnici per la Registrazione di Farmaci per l'Uso Umano (ICH).

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 16/09/2026

Opportunità di condividere gli eventi con l'Ufficio di Integrità delle Ricerche

L'Ufficio di Integrità delle Ricerche (ORI) annuncia un'opportunità continua per entità pubbliche e private non federali di co-sponsorizzare conferenze, workshop, simposi, riunioni, tavole rotonde o altri eventi simili (collettivamente, 'Eventi') con ORI. L'ORI co-sponsorizza un numero limitato di Eventi con entità non federali ogni anno. Le potenziali co-sponsorizzanti devono aver dimostrato interesse e esperienza nella condotta responsabile della ricerca o nella gestione delle accuse di condotta irregolare di ricerca e devono essere disposti a contribuire in modo sostanziale all'evento co-sponsorizzato. Questo avviso sostituisce l'annuncio di opportunità di co-sponsorizzazione dell'ORI del 21 ottobre 2022, pubblicato al 87 FR 64067.

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla riduzione del carico di lavoro e dall'uso ottimale dell'informazione governativa del 1995. Questa notifica invita commenti su un progetto di raccolta di dati proposto intitolato Respiratori protettivi - 42 CFR 84. L'obiettivo di questa raccolta dati è di consentire le attività di certificazione di approvazione dei respiratori del 42 CFR parte 84.

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Imprese · 28/09/2026

CDC Invita il Pubblico a Commentare sulla Raccolta di Dati per il Controllo del Cancro del Colon

L'Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) ha invito il pubblico e le altre agenzie federali a commentare su una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla Riduzione del Carico di Lavoro e dall'Utilizzo dell'Informazione Governativa del 1995. Questa notifica invita il commento su un progetto di raccolta di dati intitolato Colorectal Cancer Control Program (CRCCP) Attività di Monitoraggio. Il CDC richiede l'approvazione per continuare la raccolta di dati tramite un sondaggio annuale, uno strumento di raccolta dati a livello clinico e un sondaggio di aggiornamento del programma a livello di destinatario trimestrale.

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Imprese · 16/09/2026

Il Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici della FDA Annuncia una Riunione Pubblica

La FDA ha annunciato una prossima riunione pubblica del Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici, con l'obiettivo di discutere la sequenziamento agnostico alle patogeni come strumento di preparazione e risposta alle emergenze, in conformità con il FDORA del 2022.

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una proposta di raccolta dati, come previsto dal Paperwork Reduction Act del 1995. Questa notifica invita commenti su una proposta di raccolta dati intitolata Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo. Il Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo fornisce fondi rapidi per aiutare i programmi di salute pubblica esistenti a rispondere a emergenze e crisi di salute pubblica di grande portata.

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