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15/10/2026

Résumé de la réunion sur les opérations du marché (octobre 2026)

Une réunion a eu lieu pour discuter des opérations du marché et des tendances actuelles, avec la participation de représentants de plusieurs sociétés, dont Amazon et Microsoft, et a abouti à un accord pour améliorer la transparence et la régulation du marché.

14/10/2026

Guidance: Normes désignées: EPI

Les notices de publication et la liste consolidée pour les normes désignées pour les équipements de protection individuelle (EPI).

14/10/2026

Les principaux messages du Sommet social tripartite

Les dirigeants de l'UE et les partenaires sociaux se sont réunis à Bruxelles pour le Sommet social tripartite, un forum biannuel de dialogue qui rassemble les dirigeants des principaux acteurs de l'UE, dont la Commission européenne, l'Union européenne et les syndicats professionnels, pour discuter des questions sociales et économiques qui affectent la vie des citoyens européens.

14/10/2026

Conversion/Switch de la Sécurité de l'Inde gouvernementale

La gouvernementale de l'Inde annonce la conversion/switch de ses titres de sécurité par enchère pour un montant total de 20 000 crores de roupies (valeur nominale). Les détails de sécurité concernant la conversion/switch sont les suivants :…

14/10/2026

Avis/décision sur un plan d'enquête pédiatrique (PIP): Opdualag, nivolumab,relatlimab, type de décision: P: décision approuvant un plan de recherche, avec ou sans dérogation partielle et ou différement des mesures (s), zone thérapeutique: néoplasmes bénins, malignes et non spécifiés (y compris les kystes et les polypes), numéro de PIP: P/0169/2024

Avis/décision sur un plan d'enquête pédiatrique (PIP): Opdualag, nivolumab,relatlimab, type de décision: P: décision approuvant un plan de recherche, avec ou sans dérogation partielle et ou retardations), thérapeutique...

14/10/2026

Réglementation des médicaments génériques: une nouvelle règle pour les fabricants de médicaments génériques en Europe

La Commission européenne a publié un nouveau règlement qui oblige les fabricants de médicaments génériques à fournir des informations sur les effets secondaires des médicaments génériques dans les dossiers de demande de protection de marque de médicaments génériques, conformément à la directive 2001/83/CE du 17 décembre 2001, dans le cadre de la mise en œuvre de la directive 2011/62/UE du 8 juin 2011 sur la protection des médicaments génériques et les médicaments similaires, et qui sera applicable à partir du 1er janvier 2024, en vertu de l'article 13 de la directive 2011/62/UE.

14/10/2026

Les isotopes aident à tracé la pollution en azote dans les eaux

La pollution en azote est une menace croissante pour les rivières, les lacs et les eaux souterraines dans le monde entier. Les excès de nitrate provenant des déchets d'eau usée, des activités agricoles et d'autres sources humaines peuvent dégrader la qualité de l'eau, ce qui peut avoir des conséquences nocives.