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Handel i gospodarka · 23/09/2026

Règlement et procédures pour l'application des ajustements des tarifs pour les médicaments spécialisés et les ingrédients pharmaceutiques associés, ainsi que les corrections techniques au Tarif Harmonisé des États-Unis pour les droits imposés en vertu de la proclamation 11020

Cette notice définit les produits pharmaceutiques et liste les juridictions éligibles à recevoir un taux de tarification à zéro en vertu de la proclamation 11020 du 2 avril 2026, « Adjusting Imports of Pharmaceuticals and Pharmaceutical Ingredients Into the United States », (la proclamation 11020). Ces produits pharmaceutiques comprennent les médicaments et les ingrédients associés où toutes les indications approuvées sont désignées comme orphelines ; les médicaments nucléaires ; les thérapies plasmatiques ; les médicaments de fertilité ; les produits de thérapie cellulaire ; les produits de thérapie génétique ; les conjoncts de médicaments anti-cancéreux ; les mesures de protection médicale liées aux menaces chimiques, biologiques, radiologiques et nucléaires ; et la santé animale. La proclamation 11020 indique que ces produits et ingrédients associés reçoivent le taux de tarification zéro de la section 232 si ils sont produits dans une juridiction qui a un accord actuel ou futur cadre commercial et de sécurité ou si ils répondent à une nécessité de santé urgente aux États-Unis. Cette notice inclut également des procédures pour que le public puisse soumettre des informations pour

Langue originale de la source: Federal Register — Department of CommerceOuvrir le communiqué original →