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Communiqués d'entreprise · 19/10/2026

Protego annonce l'autorisation IND de la FDA pour l'étude de phase 2/3 du PROT-001 dans l'amyloïdose AL

- L' élimination permet l' initiation de SHIELD- AL, une étude fondamentale chez des patients nouvellement diagnostiqués avec amyloïdose lambda AL - Stabilisateur orale de la chaîne lumineuse d'investigation à évaluer comme un complément au plasma standard de soins...

Langue originale de la source: PR NewswireOuvrir le communiqué original →