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Entreprise · 28/03/2024Mis à jour: 17/10/2026 · 1 min de lecture

Demande d'informations scientifiques complémentaires et de données sur l'apport en fibres et les résultats de la laxation

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Résumé

L'Agence de recherche sur la qualité des soins (AHRQ) demande aux parties prenantes de soumettre des informations scientifiques. Ces informations scientifiques sont sollicitées pour informer notre évaluation sur l'apport en fibres et les résultats de la laxation, qui est actuellement menée par le programme des Centres d'excellence basés sur des preuves (EPC) de l'AHRQ. Le partage d'informations scientifiques publiées ou non publiées contribuera à améliorer la qualité de cette évaluation.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 17/09/2026

Activité de collecte d'informations proposée par l'Office des services communautaires (OCS) : étude de la demande de déchets d'assiettes et de résultats pour les bénéficiaires du programme de distribution de déchets d'assiettes et de recherche pilote (DDDRP)

L'Office des services communautaires (OCS), sous la direction de l'Administration pour les enfants et les familles (ACF), du département de la Santé et des services sociaux, propose de poursuivre la collecte de données pour mieux comprendre la demande de déchets d'assiettes et les résultats pour les bénéficiaires du programme DDDRDP. Cette collecte (n° de la liste des activités administratives de l'OMB : 0970-0642) comprend actuellement le Rapport des bénéficiaires et l'Enquête des bénéficiaires. Aucune modification n'est proposée au Rapport des bénéficiaires. L'OCS propose des révisions à l'Enquête des bénéficiaires et propose l'ajout d'une nouvelle Enquête organisationnelle.

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Entreprise · 14/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) : Demande de commentaires

L'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) invite le public à se prononcer sur sa décision de collecter des informations auprès du public. En vertu de la loi sur la réduction des formalités administratives de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Répertoire fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée (y compris chaque extension ou réinstauration d'une collecte d'informations existante) et de permettre 60 jours de commentaires publics sur la proposition. Les personnes intéressées sont invitées à envoyer des commentaires concernant les estimations de charge de travail ou tout autre aspect de cette collecte d'informations, notamment la nécessité et l'utilité de la collecte d'informations proposée pour le bon fonctionnement des fonctions de l'agence, l'exactitude des estimations de charge de travail, les moyens de améliorer la qualité, l'utilité et la clarté des informations à collecter, ainsi que l'utilisation de techniques de collecte automatiques ou d'autres formes de technologie de l'information pour minimiser la charge de travail de collecte d'informations.

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Entreprise · 16/09/2026

L'invention gouvernementale est disponible pour un licence

L'Institut national de maladies allergiques et infectieuses (NIAID), un institut du National Institutes of Health (NIH), Department of Health and Human Services (HHS), donne un avis sur l'invention ci-dessous, qui est propriété d'une agence du gouvernement américain et est disponible pour un licence afin d'atteindre une commercialisation rapide des résultats de la recherche et du développement financés par le gouvernement. Les demandes de brevets étrangers sont déposées sur certaines inventions pour étendre la couverture du marché aux entreprises et peuvent également être disponibles pour un licence.

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Entreprise · 15/09/2026

Considérations statistiques pour le design des investigations cliniques de maladies rares ; Création d'un dossier public ; Demande d'informations et de commentaires

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence, ou nous) établit un dossier public pour recueillir des commentaires sur les considérations statistiques pour les investigations cliniques de maladies rares. Ce dossier est ouvert en conjonction avec un atelier Rare disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sur le même sujet. Les commentaires sont les bienvenus à la fois sur les documents pré-lecture joints et sur le contenu de l'atelier lui-même.

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Entreprise · 14/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence de la sécurité alimentaire (FDA) : Soumission à la revue de la direction de la gestion (OMB) ; Demande de commentaires ; Études de satisfaction des services client/partenaire de la FDA

L'Agence de la sécurité alimentaire (FDA) annonce que une collecte de données proposée a été soumise à la direction de la gestion (OMB) pour examen et homologation conformément à la loi sur la réduction des documents administratifs de 1995.

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Entreprise · 28/09/2026

Collecte de données sur le cancer du côlon : CDC demande des commentaires et recommandations

La Direction des contrôles des maladies (CDC) invite le public et les autres agences fédérales à commenter une collecte de données continue, en vertu de la loi sur la réduction du fardeau administratif du gouvernement, visant à maximiser l'utilité des informations gouvernementales. La CDC demande l'approbation pour continuer à collecter des données via un sondage annuel, un instrument de collecte de données à niveau clinique et un sondage de mise à jour trimestrielle au niveau du destinataire.

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