Entreprise · 10/09/2026
La FDA classe le dispositif de déviation mécanique pour la protection de l'œsophage pendant les procédures d'ablation cardiaque en classe II (contrôles spéciaux)
La FDA classe le dispositif de déviation mécanique pour la protection de l'œsophage pendant les procédures d'ablation cardiaque en classe II (contrôles spéciaux), ce qui devrait améliorer l'accès des patients aux dispositifs innovants bénéfiques, en réduisant les fardeaux réglementaires.
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →