Entreprise · 06/10/2026
Classification de l'appareil de surveillance de l'hypoxie en tant qu'adjoint à la pulse oximétrie classé en catégorie II (contrôles spéciaux) par la FDA
La FDA classe l'appareil de surveillance de l'hypoxie en tant qu'adjoint à la pulse oximétrie dans la catégorie II (contrôles spéciaux), ce qui implique que les fabricants doivent respecter des contrôles spécifiques pour garantir la sécurité et l'efficacité du dispositif.
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →