Zdrowie i gospodarka · 14/01/1994
Améliorations dans le Système du Dossier Maître de Médicament ; Avis d'un Atelier Public
La Food and Drug Administration (FDA) annonce un atelier public sur les améliorations possibles dans le système du dossier maître de médicament (DMF). L'objectif de cet atelier est d'échanger des idées avec des personnes intéressées sur les moyens d'améliorer le processus de revue du dossier maître de substance médicamenteuse et de sous-produit intermédiaire de type II.
Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →