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Entreprise · 09/02/1994Mis à jour: 16/10/2026 · 1 min de lecture

Les médicaments expérimentaux; Procédure pour surveiller le processus de Clinical Hold; Réunion du comité de revue et demande de soumissions

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Résumé

L'Agence de contrôle des médicaments (FDA) annonce une réunion du comité de revue des Clinical Hold, qui examine les Clinical Hold placés par le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) sur certains essais de médicaments expérimentaux. Le comité a été établi comme expérience de 1 an en août 1991.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 16/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence de la sécurité alimentaire (FDA) : soumission à la revue de la direction de la gestion du budget (OMB) ; demande de commentaires ; Rapportage des déviations de produits biologiques et des déviations des cellules, tissus et produits basés sur les cellules et les tissus dans la fabrication

L'Agence de la sécurité alimentaire (FDA) annonce la soumission d'une collecte d'informations proposée à la direction de la gestion du budget (OMB) pour une revue et une autorisation préalables sous le titre du droit du travail administratif de 1995.

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Entreprise · 14/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence de la sécurité alimentaire (FDA) : Soumission à la revue de la direction de la gestion (OMB) ; Demande de commentaires ; Études de satisfaction des services client/partenaire de la FDA

L'Agence de la sécurité alimentaire (FDA) annonce que une collecte de données proposée a été soumise à la direction de la gestion (OMB) pour examen et homologation conformément à la loi sur la réduction des documents administratifs de 1995.

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques : une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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Entreprise · 16/09/2026

Réunion publique pour les révisions du système de codification des procédures communes de soins de santé (HCPCS) niveau II de la CMS

La notice officielle annonce la deuxième réunion publique biannuelle de 2026 du système de codification des procédures communes de soins de santé (HCPCS) niveau II de la CMS, qui discutera des codages préliminaires de la CMS, des catégories de bénéfices de la Medicare et des déterminations de paiement de la Medicare, si applicables, pour les révisions des codes du HCPCS niveau II pour les articles et services non médicamenteux et non biologiques, ainsi que les étapes à suivre pour s'inscrire à la réunion.

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Entreprise · 28/09/2026

Collecte de données sur le cancer du côlon : CDC demande des commentaires et recommandations

La Direction des contrôles des maladies (CDC) invite le public et les autres agences fédérales à commenter une collecte de données continue, en vertu de la loi sur la réduction du fardeau administratif du gouvernement, visant à maximiser l'utilité des informations gouvernementales. La CDC demande l'approbation pour continuer à collecter des données via un sondage annuel, un instrument de collecte de données à niveau clinique et un sondage de mise à jour trimestrielle au niveau du destinataire.

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Entreprise · 16/09/2026

Arrêté par les sections 362 et 365 du Service de Santé Publique des États-Unis, le droit d'introduire certains individus des pays où une maladie transmissible est en quarantaine est suspendu

Le Centre pour le Contrôle et la Prévention des Maladies (CDC), une composante du département de la Santé et des Services Sociaux (HHS), annonce l'émission d'un arrêté sous les sections 362 et 365 du Service de Santé Publique des États-Unis, ainsi que des réglementations associées, continuant la suspension du droit d'introduire certains individus des pays où une épidémie d'une maladie transmissible est en quarantaine. Ce arrêté a été émis le 11 septembre et restera en vigueur jusqu'à 16h59 du temps de l'heure de l'Est (EDT) le dimanche 11 octobre 2026. Ce arrêté peut être modifié ou annulé avant cette date à la discrétion du directeur.

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