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Negocios · 18/3/2026Actualizado: 16/10/2026 · 1 min de lectura

Instituto Nacional de Ciencias Médicas de los Estados Unidos anuncia reuniones parcialmente cerradas

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El Instituto Nacional de Ciencias Médicas de los Estados Unidos (NIGMS) ha anunciado que ciertas reuniones estarán cerradas al público, según un comunicado del instituto.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 15/9/2026

Concesión de una Licencia Exclusiva de un Brevet para el Desarrollo y Comercialización de Terapias Celulares Ingenieradas para el Tratamiento de Cánceres con HPV 16 E6-Expresando

La Instituto Nacional del Cáncer, institución del Instituto Nacional de Salud, Departamento de Salud y Asistencia Médica, está considerando la concesión de una Licencia Exclusiva de Brevet para practicar las invenciones contenidas en los brevets y solicitudes de patentes enumeradas en la sección de Información Adicional de este aviso a MedGene Therapeutics, Inc. (MedGene), una empresa ubicada en Silver Spring, Maryland, Estados Unidos de América.

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Negocios · 14/9/2026

La Administración de Seguros de Medicare y Medicaid (CMS) solicita comentarios sobre la recopilación de información

La CMS anuncia la oportunidad para que el público comente sobre su intención de recopilar información del público. Según la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995 (Ley de Reducción de Papeleo), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilación de información propuesta (incluyendo cada propuesta de extensión o reinicio de una recopilación de información existente) y a permitir un plazo de 60 días para que el público comente sobre la acción propuesta. Las personas interesadas se invitan a enviar comentarios sobre las estimaciones de carga de trabajo, o cualquier otro aspecto de esta recopilación de información, incluyendo la necesidad y utilidad de la recopilación de información propuesta para el cumplimiento de las funciones de la agencia, la precisión de la estimación de carga de trabajo, formas de mejorar la calidad, utilidad y claridad de la información a recopilar, y el uso de técnicas de recopilación automatizadas o otras formas de tecnología de información para minimizar la carga de trabajo de recopilación de información.

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Negocios · 5/10/2026

Recopilación de datos propuesta presentada para comentarios y recomendaciones del público

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), como parte de su esfuerzo continuo por reducir la carga pública y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a que tengan la oportunidad de comentar sobre una recopilación de información propuesta, según lo requiere la Ley de Reducción del Papel de 1995. Este aviso invita a comentar un proyecto de recopillación de datos propuesto titulado Acuerdo Cooperativo de Respuesta a Crisis de Salud Pública (PHCR). El Acuerdo Cooperador de Respuestas a Crises de Saluría Pública proporciona financiación rápida para ayudar a los programas de salud pública existentes a responder a

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Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos propuesta, según lo establecido por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta bajo el acuerdo cooperativo de preparación de emergencias de salud pública (PHEP) titulado Acuerdo Cooperativo de PHEP. Este pedido propone recopilar información de los beneficiarios del acuerdo PHEP Cooperativo para documentar y monitorear el progreso de las medidas de rendimiento y la cumplimiento

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Negocios · 17/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publica un orden estableciendo su determinación final sobre una exención parcial de los requisitos de notificación previa para dispositivos de detección y diagnóstico asistidos por ordenador en radiología y dispositivos de triaje y notificación asistidos por ordenador

La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.

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