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Negocios · 19/5/2026Actualizado: 16/10/2026 · 1 min de lectura

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP); Notificación de Re-Establishment de la Carta

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) re-establece el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) debido a la importancia de su función en la industria de la salud pública.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 5/10/2026

Presentación de una recopilación de datos para comentarios y recomendaciones públicas

La Administración de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se establece en la Ley de Reducción de la Carga de Papel de 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Dispositivos Respiratorios Protectoros--42 CFR 84. El propósito de esta recopilación de datos es permitir las actividades de certificación de aprobación de respiradores del 42 CFR parte 84.

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Negocios · 16/9/2026

El Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) convoca una reunión pública para discutir la secuenciación agnóstica de patógenos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública del Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos, en la que se discutirán las dimensiones científicas, clínicas y de salud pública de la secuenciación agnóstica de patógenos en relación con los esfuerzos de preparación y respuesta a emergencias, y se abordarán oportunidades, consideraciones de implementación y prioridades potenciales para la coordinación futura

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Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos propuesta, según lo establecido por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta bajo el acuerdo cooperativo de preparación de emergencias de salud pública (PHEP) titulado Acuerdo Cooperativo de PHEP. Este pedido propone recopilar información de los beneficiarios del acuerdo PHEP Cooperativo para documentar y monitorear el progreso de las medidas de rendimiento y la cumplimiento

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Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se requiere por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Programa de Control del Cáncer Colorrectal (CRCCP) de actividades de seguimiento. El CDC solicita aprobación para continuar la recopilación de datos a través de una encuesta anual, un instrumento de recopilación de datos en nivel de clínica y un informe de actualización mensual a nivel de destinatario

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Negocios · 17/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publica un orden estableciendo su determinación final sobre una exención parcial de los requisitos de notificación previa para dispositivos de detección y diagnóstico asistidos por ordenador en radiología y dispositivos de triaje y notificación asistidos por ordenador

La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.

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Negocios · 16/9/2026

El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) continúa la suspensión de la entrada de ciertos individuos de países donde existe una enfermedad transmisible con restricciones de cuarentena

El CDC, componente del Departamento de Servicios de Salud y Asistencia Humana (HHS), anuncia que está emitiendo un Orden bajo Secciones 362 y 365 del Acto de Servicios de Salud Pública, y reglamentos asociados, continuando la suspensión de la entrada de ciertos individuos de países donde existe un brote de una enfermedad transmisible con restricciones de cuarentena. Este Orden se emitió el 11 de septiembre y permanecerá en vigor hasta las 16:59 horas del domingo 11 de octubre de 2026. Este Orden puede ser modificado o rescindido antes de esa fecha, a discreción del Director.

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