BN Business News
Business Maps⌕ Buscar en Business News
Añadir empresa →

Negocios · 17/1/2024Actualizado: 17/10/2026 · 1 min de lectura

Reunión del Comité Asesor de Trastornos Hereditarios en Nuevos Nacidos y Niños; Corrección

Traducción automática local · Idioma original de la fuente

Resumen

La Administración de Asistencia Sanitaria de los Estados Unidos (HRSA) publicó un documento en el Registro Federal el 9 de enero de 2024, sobre una reunión del Comité Asesor de Trastornos Hereditarios en Nuevos Nacidos y Niños. El documento contenía información de contacto incorrecta de HRSA para obtener más información y una fecha incorrecta para presentar declaraciones escritas o verbales. La notificación original indicaba que para obtener más información, contactar a Kim Morrison al 301-822-4978. La información de contacto correcta es Kim Morrison al 240-485-8419. La notificación original indicaba que las solicitudes de comentarios públicos estaban pendientes hasta martes, 17 de enero de 2024. La fecha correcta para presentar solicitudes de comentarios públicos es jueves, 18 de enero de 2024.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

Explorar temas

Análisis empresariales →
6

Negocios · 16/9/2026

El Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) convoca una reunión pública para discutir la secuenciación agnóstica de patógenos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública del Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos, en la que se discutirán las dimensiones científicas, clínicas y de salud pública de la secuenciación agnóstica de patógenos en relación con los esfuerzos de preparación y respuesta a emergencias, y se abordarán oportunidades, consideraciones de implementación y prioridades potenciales para la coordinación futura

Leer el resumen →

Negocios · 14/9/2026

La Administración de Seguros de Medicare y Medicaid (CMS) solicita comentarios sobre la recopilación de información

La CMS anuncia la oportunidad para que el público comente sobre su intención de recopilar información del público. Según la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995 (Ley de Reducción de Papeleo), las agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilación de información propuesta (incluyendo cada propuesta de extensión o reinicio de una recopilación de información existente) y a permitir un plazo de 60 días para que el público comente sobre la acción propuesta. Las personas interesadas se invitan a enviar comentarios sobre las estimaciones de carga de trabajo, o cualquier otro aspecto de esta recopilación de información, incluyendo la necesidad y utilidad de la recopilación de información propuesta para el cumplimiento de las funciones de la agencia, la precisión de la estimación de carga de trabajo, formas de mejorar la calidad, utilidad y claridad de la información a recopilar, y el uso de técnicas de recopilación automatizadas o otras formas de tecnología de información para minimizar la carga de trabajo de recopilación de información.

Leer el resumen →

Negocios · 17/9/2026

La Oficina de Servicios Comunitarios (OCS), Administración para Niños y Familias (ACF), Departamento de Salud y Asistencia Humana, propone continuar recopilando datos para comprender la necesidad de pañales y resultados para los beneficiarios del Programa de Distribución de Pañales y Demostración de Investigación Piloto (DDDRP).

La OCS propone realizar cambios en la Encuesta de Beneficiario y agregar una nueva Encuesta de Organización, mientras que no se proponen cambios en la Informe de Beneficiario. La recopilación actual (número de la Oficina de Presupuesto y Gestión: 0970-0642) incluye la Encuesta de Beneficiario y la Encuesta de Beneficiario. El objetivo es mejorar la comprensión de la necesidad de pañales y resultados para los beneficiarios del DDRDP.

Leer el resumen →

Negocios · 17/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publica un orden estableciendo su determinación final sobre una exención parcial de los requisitos de notificación previa para dispositivos de detección y diagnóstico asistidos por ordenador en radiología y dispositivos de triaje y notificación asistidos por ordenador

La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.

Leer el resumen →

Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

Leer el resumen →