Negocios · 11/9/2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) clasifica el software de notificación basado en aprendizaje de máquina para dispositivos cardiovasculares en la clase II (controles especiales)
La FDA clasifica el software de notificación basado en aprendizaje de máquina para dispositivos cardiovasculares en la clase II (controles especiales) para garantizar la seguridad y eficacia del dispositivo, lo que también reducirá las cargas regulatorias y facilitará el acceso de los pacientes a dispositivos innovadores beneficiosos.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →