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Negocios · 29/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) determinó que el tablete de sulfadiazina (Sulfadiazine) de 500 mg no fue retirado de la venta por razones de seguridad o eficacia

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha determinado que el tablete de sulfadiazina (sulfadiazina) de 500 milligramos (mg) no fue retirado de la venta por razones de seguridad o eficacia. Esta determinación tendrá efectos a partir del 1 de marzo de 2024

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →