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Zdrowie i gospodarka · 20/1/1994

Panel de referencia para HTLV-I: Disponibilidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está anunciando la disponibilidad de un nuevo panel de referencia de la FDA para pruebas destinadas a detectar anticuerpos contra el Virus Linfoide T Humano Tipo I (HTLV-I Panel de Referencia 3). El panel de referencia HTLV-I 3 está diseñado para reemplazar al panel de referencia HTLV-I 2F.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →