Negocios · 28/1/1994
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) modifica el monográfico final para productos de medicamentos antihistamínicos de uso sobre el mostrador para incluir el ingrediente doxilamina succinato.
La FDA está emitiendo esta regla final después de considerar información extensa sobre este ingrediente y las recomendaciones de su Comité Asesor de Medicamentos No Recetados (NDAC), que se reunió el 28 de junio de 1993, para considerar la etiquetado potencial para doxilamina succinato en relación con los resultados de pruebas de toxicidad realizadas bajo el Programa Nacional de Toxicología (NTP).
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →