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Negocios · 2/2/1994Actualizado: 16/10/2026 · 1 min de lectura

Notificación de Período de Comentarios: Guía para la Prevención de Neumonía Nosocomial: Parte 1. 'Problemas en la Prevención de Neumonía Nosocomial 1994' y Parte 2. 'Recomendaciones para la Prevención de Neumonía Nosocomial'

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) solicita comentarios sobre la Guía para la Prevención de Neumonía Nosocomial, preparada por el Comité Asesor de Prácticas de Control de Infecciones Hospitalarias (HICPAC) y el Centro Nacional para las Enfermedades Infecciosas (NCID), CDC.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 5/10/2026

Presentación de una recopilación de datos para comentarios y recomendaciones públicas

La Administración de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se establece en la Ley de Reducción de la Carga de Papel de 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Dispositivos Respiratorios Protectoros--42 CFR 84. El propósito de esta recopilación de datos es permitir las actividades de certificación de aprobación de respiradores del 42 CFR parte 84.

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Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos propuesta, según lo establecido por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta bajo el acuerdo cooperativo de preparación de emergencias de salud pública (PHEP) titulado Acuerdo Cooperativo de PHEP. Este pedido propone recopilar información de los beneficiarios del acuerdo PHEP Cooperativo para documentar y monitorear el progreso de las medidas de rendimiento y la cumplimiento

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Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se requiere por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Programa de Control del Cáncer Colorrectal (CRCCP) de actividades de seguimiento. El CDC solicita aprobación para continuar la recopilación de datos a través de una encuesta anual, un instrumento de recopilación de datos en nivel de clínica y un informe de actualización mensual a nivel de destinatario

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Negocios · 5/10/2026

Recopilación de datos propuesta presentada para comentarios y recomendaciones del público

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), como parte de su esfuerzo continuo por reducir la carga pública y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a que tengan la oportunidad de comentar sobre una recopilación de información propuesta, según lo requiere la Ley de Reducción del Papel de 1995. Este aviso invita a comentar un proyecto de recopillación de datos propuesto titulado Acuerdo Cooperativo de Respuesta a Crisis de Salud Pública (PHCR). El Acuerdo Cooperador de Respuestas a Crises de Saluría Pública proporciona financiación rápida para ayudar a los programas de salud pública existentes a responder a

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Negocios · 17/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publica un orden estableciendo su determinación final sobre una exención parcial de los requisitos de notificación previa para dispositivos de detección y diagnóstico asistidos por ordenador en radiología y dispositivos de triaje y notificación asistidos por ordenador

La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.

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