Zdrowie i gospodarka · 14/2/1994
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está reproponiendo la clasificación de dos implantes de articulación temporomandibular (ATM), el Prótesis de Cóndilo Mandibular y la Prótesis de Fosa Glenoidea, en clase III (aprobación previa al mercado). La agencia está emitiendo esta reproposición para reflejar la recomendación del Panel de Productos Dentales con respecto a la clasificación de estos dispositivos.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →