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Zdrowie i gospodarka · 18/2/1994

Medicamentos Antibióticos; Actualizaciones, Cambios Técnicos y Corrección

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está actualizando las regulaciones de medicamentos antibióticos mediante la implementación de cambios técnicos no controvertidos y la corrección de estándares aceptados de antibióticos y medicamentos que contienen antibióticos para uso humano.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →
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Zdrowie i gospodarka · 21/5/2026

Nota de Orden Bajo las Secciones 362 y 365 de la Ley del Servicio Público de Salud Suspensión de la Introducción de Cierto Tipo de Personas de Países Donde Existe una Enfermedad Transmisible

El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), anuncia la emisión de una Orden bajo la Sección 362 y 365 de la Ley del Servicio Público de Salud que suspende la introducción de ciertas personas de países donde existe un brote de una enfermedad transmisible durante un período de 30 días. La Orden fue emitida el 18 de mayo de 2026.

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Zdrowie i gospodarka · 20/5/2026

Notificación de Beneficios y Parámetros de Pago de HHS para 2027; y Programa de Salud Básico

Esta regla final contiene disposiciones para mejorar la implementación de la Ley de Protección del Paciente y Cuidado Asequible, incluidas las parámetros de pago y disposiciones relacionadas con los programas de ajuste de riesgo y validación de datos de ajuste de riesgo operados por HHS (HHS-RADV), así como las tasas de cargo de usuario para 2027 para los emisores que ofrecen planes de salud calificados (QHPs) a través de los Intermediarios Facilitados por el Gobierno (FFEs) y los Intermediarios Estatales en la plataforma Federal (SBE-FPs).

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Zdrowie i gospodarka · 20/5/2026

Anuncio de Requisitos y Registro para el 'EHIgnite Challenge'

El EHIgnite Challenge aborda los desafíos de usabilidad de datos en exportaciones de información de salud electrónica de pacientes individuales (EHI). Busca incentivar el desarrollo de herramientas, plataformas y flujo de trabajo que transformen las exportaciones de EHI de pacientes individuales en información útil, legible y acciónable que apoye la atención clínica, la participación del paciente y la toma de decisiones informada.

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Zdrowie i gospodarka · 20/5/2026

Actividades de recolección de información de la Agencia: Propuesta de colección: Solicitud de comentarios públicos; Formulario de viaje para becarios del Servicio Nacional de Salud (National Health Service Corps) Schol/Estudiantes al Servicio, OMB No. 0906-0087-Revisión

La Administración de Salud de los Recursos Humanos (HRSA) anuncia planes para presentar una Solicitud de Recolección de Información (ICR) al Oficio de Gestión del Presupuesto (OMB), y solicita comentarios del público sobre la estimación de carga, o cualquier otra parte de la ICR.

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Zdrowie i gospodarka · 20/5/2026

Actividades de Recopilación de Información de la Agencia: Presentación a OMB para Revisión y Aprobación; Solicitud de Comentarios Públicos; Formulario de Plan de Trabajo Estandarizado para Uso con Solicitudes a los Programas de Becas y Acuerdos Cooperativos del Bureau of Health Workforce Research and Training, OMB No. 0906-0049-Revisión

De conformidad con la Ley de Reducción de Documentación en Papel de 1995, HRSA presentó una Solicitud de Recopilación de Información (ICR) a la Oficina de Presupuesto Gerencial (OMB) para revisión y aprobación. OMB aceptará comentarios adicionales del público durante el período de revisión y aprobación.

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Zdrowie i gospodarka · 19/5/2026

Actividades de recolección de información de la Agencia: Presentación a OMB para revisión y aprobación; Solicitud de comentarios públicos; La División de Revisión Independiente de la Forma de Revisión de la Aplicación de Recrutamiento, OMB No. 0915-0295-Revision

De acuerdo con la Ley de Reducción de Documentación de 1995, HRSA presentó una Solicitud de Recolección de Información (ICR) a la Oficina de Presupuesto Gerencial (OMB) para revisión y aprobación. OMB aceptará comentarios adicionales del público durante el período de revisión y aprobación.

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