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Negocios · 28/2/1994Actualizado: 16/10/2026 · 1 min de lectura

La industria de gases médicos comprimidos; Notificación de talleres públicos

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Resumen

La Oficina de Distrito de Atlanta de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el Centro de Evaluación de Medicamentos y la Oficina de Asuntos Científicos y Comerciales para Pequeñas Empresas están patrocinando tres talleres públicos sobre los requisitos y directrices de la FDA que se aplican a la industria de gases médicos comprimidos.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

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Negocios · 16/9/2026

El Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) convoca una reunión pública para discutir la secuenciación agnóstica de patógenos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública del Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos, en la que se discutirán las dimensiones científicas, clínicas y de salud pública de la secuenciación agnóstica de patógenos en relación con los esfuerzos de preparación y respuesta a emergencias, y se abordarán oportunidades, consideraciones de implementación y prioridades potenciales para la coordinación futura

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Negocios · 17/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publica un orden estableciendo su determinación final sobre una exención parcial de los requisitos de notificación previa para dispositivos de detección y diagnóstico asistidos por ordenador en radiología y dispositivos de triaje y notificación asistidos por ordenador

La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.

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Negocios · 16/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la presentación de una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995

La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.

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Negocios · 16/9/2026

Oportunidad de co-sponsorizar eventos con la Oficina de Integridad en la Investigación

La Oficina de Integridad en la Investigación (ORI) anuncia una oportunidad continua para entidades públicas y privadas no federales de presentar propuestas para co-sponsorizar conferencias, talleres, simposios, reuniones, mesas redondas o eventos similares (colectivamente, 'Eventos') con ORI. ORI co-sponsoriza un número limitado de Eventos con entidades no federales cada año. Las entidades potenciales deben haber demostrado interés y experiencia en la conducta responsable de la investigación o manejo de acusaciones de inadecuación en la investigación y deben estar dispuestas a contribuir de manera sustancial al Evento co-sponsorizado. Esta notificación supone a la notificación de oportunidad de co-sponsorización de ORI del 21 de octubre de 2022, publicada en el B.O.U.F. 87 FR 64067.

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Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

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