Technologie · 9.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Aimovig und Erenumab
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Zusammenfassung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für die Medikamente Aimovig und Erenumab genehmigt, die im Bereich der chirurgischen und medizinischen Eingriffe liegt.
Originalsprache der Quelle: EMA — Paediatric Investigation PlansOriginalquelle öffnen →