Geschäft · 9.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Emgality und Galcanezumab
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Zusammenfassung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für die Medikamente Emgality und Galcanezumab genehmigt. Die Änderung betrifft die Therapeutische Area 'Schnitt- und medizinische Eingriffe' (Surgical and medical procedures).
Originalsprache der Quelle: EMA — Paediatric Investigation PlansOriginalquelle öffnen →