Geschäft · 9.10.2026

EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Emgality und Galcanezumab

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für die Medikamente Emgality und Galcanezumab genehmigt. Die Änderung betrifft die Therapeutische Area 'Schnitt- und medizinische Eingriffe' (Surgical and medical procedures).