Geschäft · 9.10.2026
EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Inaqovi, cedazuridine und decitabine
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für die Medikamente Inaqovi, cedazuridine und decitabine genehmigt, die zur Behandlung von Blut- und Lymphkrebserkrankungen eingesetzt werden.
Originalsprache der Quelle: EMA — Paediatric Investigation PlansOriginalquelle öffnen →