Geschäft · 9.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Inaqovi, cedazuridine und decitabine
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Zusammenfassung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für die Medikamente Inaqovi, cedazuridine und decitabine genehmigt, die zur Behandlung von Blut- und Lymphkrebserkrankungen eingesetzt werden.
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