Geschäft · 9.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Fabhalta und iptacopan

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Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für das Medikament Fabhalta und iptacopan genehmigt. Die Änderung betrifft die Therapeutische Area Renal und urinary disorders.