Geschäft · 9.10.2026
EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Fabhalta und iptacopan
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für das Medikament Fabhalta und iptacopan genehmigt. Die Änderung betrifft die Therapeutische Area Renal und urinary disorders.
Originalsprache der Quelle: EMA — Paediatric Investigation PlansOriginalquelle öffnen →