Geschäft · 9.10.2026Aktualisiert: 17.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Stelara und Ustekinumab
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Zusammenfassung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für die Medikamente Stelara und Ustekinumab genehmigt. Die Änderungen betreffen die Therapeutische Gruppe Muskel- und Verbindungsstörungen.
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