Geschäft · 9.10.2026
EMA entscheidet über Änderung eines Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für Stelara und Ustekinumab
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Änderung des Paediatric-Untersuchungsplans (PIP) für die Medikamente Stelara und Ustekinumab genehmigt. Die Änderungen betreffen die Therapeutische Gruppe Muskel- und Verbindungsstörungen.
Originalsprache der Quelle: EMA — Paediatric Investigation PlansOriginalquelle öffnen →