Technologie · 14.10.2026
EMA genehmigt Paediatric-Investigationsplan (PIP) für Tevimbra und Tislelizumab in allen Altersgruppen für alle Erkrankungen oder Indikationen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Paediatric-Investigationsplan (PIP) für das Medikament Tevimbra und das Wirkstofftisizumab für alle Altersgruppen und alle möglichen Erkrankungen oder Indikationen in der Therapiebereich Neoplasmen (bzw. benignen, malignen und unbestimmten Tumoren, einschließlich Kysten und Polypen) genehmigt.