Geschäft · 16.10.20261 Min. Lesezeit
Viatris erhält FDA- Genehmigung für RYZUMVI für die Behandlung von Presbyopie
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Zusammenfassung
Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA hat die von Viatris Inc. entwickelte Medikation RYZUMVI für die Behandlung von Presbyopie genehmigt. Viatris Inc. ist ein globaler Gesundheitsunternehmen, das an der Börse unter dem Ticker VTRS gehandelt wird.
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