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Geschäft · 16.10.2026

Viatris erhält FDA- Genehmigung für RYZUMVI für die Behandlung von Presbyopie

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA hat die von Viatris Inc. entwickelte Medikation RYZUMVI für die Behandlung von Presbyopie genehmigt. Viatris Inc. ist ein globaler Gesundheitsunternehmen, das an der Börse unter dem Ticker VTRS gehandelt wird.

Originalsprache der Quelle: PR NewswireOriginalquelle öffnen →