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Geschäft · 1.7.2025Aktualisiert: 16.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Medizinsystemprogramm: WISeR-Modell zur Reduzierung von Betrug, Verschwendung und Missbrauch in der Krankenversicherung

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Zusammenfassung

Das WISeR-Modell soll über 6 Jahre hinweg die Einführung von Technologiegetriebenen Priorisierungsverfahren für bestimmte Dienstleistungen in der Krankenversicherungsfrei-Service-Modell (FFS) zur Reduzierung von Betrug, Verschwendung und Missbrauch nutzen.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 16.9.2026

Öffentliche Sitzung für Neuausgaben des Gesundheitsgemeinschaftsverfahrenskodierungs-Systems (HCPCS) Level II

Die Bundesregierung hat eine zweite Jahressitzung des HCPCS Level II öffentlichen Treffens für 2026 angekündigt, um über die von der CMS vorgelegten Kodierungen, die Gesundheitskategorie der Krankenversicherung und die bei Bedarf für neue Änderungen am HCPCS Level II-Kodierungssetz für nicht-medikamentöse und nicht-biologische Gegenstände und Dienstleistungen sowie die Registrierung für die Sitzung zu diskutieren.

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Geschäft · 15.9.2026

WTC-Gesundheitsprogramm: Keine ausreichenden Beweise für die Einführung von Schlaganfällen

Die Administratorin des World Trade Center (WTC) Gesundheitsprogramms hat zwei Petitionen (Petitionen 048 und 051a) zur Hinzufügung von 'Schlaganfällen' zur Liste der WTC-bedingten Gesundheitszustände abgelehnt. Nach einer Prüfung der wissenschaftlichen und medizinischen Literatur, einschließlich Informationen der Petenten, hat die Administratorin festgestellt, dass keine ausreichenden Beweise vorhanden sind, um weitere Maßnahmen im Zusammenhang mit Schlaganfällen zu ergreifen. Darüber hinaus gibt es keine ausreichenden Beweise, um eine Empfehlung des WTC-Gesundheitsprogramms-Schulungsausschusses, eine Veröffentlichung eines vorgeschlagenen Regels oder eine Veröffentlichung einer Entscheidung, keine Veröffentlichung eines vorgeschlagenen Regels, zu erfordern.

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Geschäft · 17.9.2026

FDA entscheidet über Ausnahme für medizinische Bildverstärker

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Entscheidung getroffen, die die endgültige Bestätigung einer teilweisen Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für medizinische Bildverstärker und/oder Diagnosegeräte sowie Computer-assistierte Triage- und Benachrichtigungsgeräte enthält, die im Dezember 2025 in der Bundesanzeiger veröffentlicht wurde. Diese Anzeige kündigte die FDA an, dass sie eine Petition erhalten hat, die eine Ausnahme der Prämarktinformationsanforderungen für die folgenden allgemeine Gerättypen beantragte, wenn bestimmte Bedingungen in der Petition erfüllt sind: Software für computergestützte Diagnose bei verdächtigen Krebserscheinungen; medizinische Bildanalysegeräte; computergestützte Triage- und Benachrichtigungssoftware; und Software für computergestützte Diagnose und Erkennung. Die FDA hat die Petition in einer Antwort vom 1. April 2026 abgelehnt. Die FDA veröffentlicht diese Entscheidung gemäß den Vorschriften des Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz (Bundesgesundheits- und Lebensmittelgesetz, FD&C-Gesetz).

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Geschäft · 16.9.2026

FDA-Innenbeirat für Mikrobiologiegeräte: Öffentliche Anhörung zum Pathogen-Agnostischen Sequenzierungsverfahren

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Medikamentaufsichtsbehörde FDA hat eine öffentliche Anhörung des Mikrobiologiegerätebeirats des Medizinproduktausschusses (FDA) angekündigt. Der Beirat soll Empfehlungen und Vorschläge zur Überprüfung der wissenschaftlichen, klinischen und öffentlichen Gesundheitsaspekte der Verwendung pathogen-agnostischer Sequenzierung im Zusammenhang mit Notfallvorbereitung und -reaktionen abgeben. Die öffentliche Anhörung soll die Vorbereitung auf lokale und nationale Ausbrüche, bekannte und unbekannte Pathogene abdecken. Die Anhörung ist Teil der Anforderung des Food and Drug Omnibus Reform Act of 2022 (FDORA). Die öffentliche Anhörung ist öffentlich zugänglich und die FDA führt eine öffentliche Anhörungsdokumentation ein.

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Geschäft · 16.9.2026

NIH plantet ein neues Web-Formular für Meldung von Forschungsunregelmäßigkeiten ein; 60-Tage Kommentar-Frist

Das NIH-Intramurale Forschungsprogramm (IRP) plant ein neues Web-Formular zur Meldung von Forschungsunregelmäßigkeiten, um die öffentliche Vertrauenswürdigkeit aufrechtzuerhalten und die öffentliche Gesundheit zu fördern. Das Formular soll dem AIRIO (Agency Intramural Research Integrity Officer) helfen, genügend Informationen zu erhalten, um Bedenken zu bewerten und geeignete Schritte zu bestimmen.

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