Geschäft · 7.7.2025Aktualisiert: 16.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
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Zusammenfassung
Die CMS hat einen Fehler bei der Anzahl der jährlichen Antworten auf die Frage zur Genehmigung der Offenlegung von Gesundheitsinformationen korrigiert.
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Business-Analysen →Verwandte Geschäftssignale
6Geschäft · 17.9.2026
Dieser Antrag erkennt die Genehmigung eines Antrags von DNV Healthcare USA Inc. (DNV) zur Fortführung der Anerkennung durch das CMS als nationaler Akkreditierungsdienst für Krankenhäuser, die am Medicare- oder Medicaid-Programm teilnehmen möchten.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 15.9.2026
Das Büro für Kindesunterhalt (OCSE) im Bundesministerium für Familienangelegenheiten (ACF) hat eine 3-jährige Verlängerung des Multistates Financial Institution Data Match (MSFIDM) mit Federally Assisted State Transmitted (FAST) Levy angekündigt, die bis zum 31. Januar 2027 abläuft. Die OCSE hat das MSFIDM-Handbuch und die FAST-Levy-Daten spezifiziert. Die Belastungsabschätzungen wurden um 32,71 % reduziert, um die erwartete Anzahl von Befragten und Antworten pro Befragten über die nächsten drei Jahre zu widerspiegeln.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 5.10.2026
Die Zentrale für die Kontrolle und Verhütung von Krankheiten (ZKMK) hat im Rahmen seines weiteren Bemühens, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nutzbarkeit von Regierungsinformationen zu maximieren, die allgemeine Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden die Möglichkeit eingeräumt, auf einen vorgeschlagenen Informationszuweisungsprozess zu commenting und Empfehlungen zu geben. Dieser Aufforderung zur Kommentierung steht ein vorgeschlagener Informationszuweisungsprojekt zum Titel
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 28.9.2026
Die Zentrale für die Kontrolle und Verhütung von Krankheiten (ZKMK) hat im Rahmen seines weiteren Bemühungen, die öffentliche Belastung zu reduzieren und die Nutzbarkeit der Regierungsinformationen zu maximieren, die allgemeine Öffentlichkeit und andere Bundesbehörden die Möglichkeit eingeräumt, auf einen vorgeschlagenen Informationenverfahren zu kommentieren, wie es durch den Paperwork Reduction Act von 1995 vorgeschrieben ist. Diese Ankündigung lud zum Kommentar ein, auf einen vorgeschlagenen Informationenverfahren namens
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 16.9.2026
Die FDA hat eine Sammlung von Informationen vorgeschlagen, die zur Überwachung von Abweichungen von biologischen Produkten und Zell-, Geweb- und Zellbasenprodukten in der Herstellung eingereicht werden soll. Die FDA möchte die Öffentlichkeit zu einer Stellungnahme auffordern, um die Sammlung von Informationen zu überprüfen und zu genehmigen.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 16.9.2026
Die Bundesbehörde für Gesundheit und Soziales hat im Rahmen der Paperwork Reduction Act von 1995 eine Information Collection Request (ICR) an die Öffentlichkeit zur Diskussion gestellt, um deren Überprüfung und Genehmigung durch die Büro für Verwaltung und Budget (OMB) zu sichern.
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