Technologie · 18.9.2026Aktualisiert: 18.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
Zulässigkeit von Tiermedikamenten: FDA teilt Richtlinien für die Industrie zur Bewertung der Sicherheit bei Monoklonalen Antikörpern
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Zusammenfassung
Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Entwurfsrichtlinie für die Industrie (GFI #298, VICH GL62) zum Thema
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →