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Technologie · 18.9.2026

Zulässigkeit von Tiermedikamenten: FDA teilt Richtlinien für die Industrie zur Bewertung der Sicherheit bei Monoklonalen Antikörpern

Die Bundesbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat eine Entwurfsrichtlinie für die Industrie (GFI #298, VICH GL62) zum Thema

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →